PCR仪模拟DNA的天然复制过程合成特异的DNA片段，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。本实验室使用的是ABI PCR仪。

　　操作流程

　　1. 开机 ：先打开位于仪器后方右侧的电源开关，开启仪器。视窗上显示“SELF TEST”,显示10秒中后，显示RUN-ENTER菜单，准备执行程序。

　　2. 放标本：放入样本管，关紧盖子。

　　3. 编辑程序：输入新的程序，按《creat》F2键，显示标准程序，按箭头方向键改变需要的温度和时间，输入结束后可按《start》F1键直接运行程序，屏幕显示《反应体系》，以数字键输入反应体系，按《start》F1键则开始执行程序。

　　4. 开始工作：

　　用《info》键可以显示当前运行状态，可以显示大约的实验结束时间，用《stop》或《Cancel》可停止运行的程序。

　　5. 实验结束：试验结束后，关闭电源，将样品管拿出。

　　6. 测定工作全部结束后应做的工作：清洁仪器表面，并进行所需之保养。

　　7. 附其它PCR仪操作：

　　7.1如果要运行已经编好的程序，则直接按《RUN》F1键，用箭头键选择已储存的程序，按《start》F1键，则屏幕显示《反应体系》，以数字键输入反应体系，按《start》F1键则开始执行程序。

　　7.2如果要输入新的程序，按《creat》F2键，显示标准程序，按箭头方向键改变需要的温度和时间，输入结束后可按《start》F1键直接运行程序，也可按《STORE》F2键保存程序，按《method》键，命名新的程序，最多8个字母，最后按《accept》键保存程序。

　　7.3编辑程序

　　7.3.1按《edit》F3键，用方向键选择需要编辑的文件名，或选择《user》键命名新的程序，最多8个字母，输入后按《enter》确认，然后按《edit》F1键开始编辑程序。

　　7.3.2输入程序步骤：用方向键移动光标，根据需要用键盘数字键输入温度、时间和循环次数。

　　7.3.3输入结束后可按《start》F1键直接运行程序，也可按《STORE》F2键保存程序，按《method》键，命名新的程序，最多8个字母，最后按《accept》键保存程序。

　　7.4其它：用《pause》可以暂停一个运行的程序，再按一次继续程序。

　　用《stop》或《Cancel》可停止运行的程序。

　　用《info》键可以显示当前运行状态。

　　7.5其它操作：

　　7.5.1可以用《Cancel》键删除输错的值，输入新的值后按《ENTER》确认。

　　7.5.2删除已经储存的程序：按《Util》键，可显示“utilities”屏，按《More》键，可显示“delete”，按《delete》F1键，可出现method菜单，在菜单中选择要删除的method，按F1键，再按《Yes》F1键确定删除。

　　7.5.3查看程序的步骤：在主菜单上选择《RUN》键，用方向键选择感兴趣的程序名称，按《VIEW》键，即可显示感兴趣的程序内容，此时不能改变程序的值。

　　注意事项

　　1. 防止PCR过程中的污染;

　　2. 设立对照：设立阳性对照、阴性对照和试剂对照;

　　3. 操作时注意电源不要意外关闭;

　　4. 注意避免PCR仪样品池的污染。